
Na první pohled působí jako rychlé řešení: injekce a tablety, které potlačují chuť k jídlu, ovlivňují pocit sytosti a pomáhají snižovat tělesnou hmotnost.
Jenže vedle prokazatelných léčebných přínosů existují také nežádoucí účinky a zdravotní rizika – od nevolnosti a zácpy až po vzácné, ale závažné komplikace.
Mezi nejznámější přípravky patří například Ozempic nebo Wegovy, které obsahují účinnou látku semaglutid.
Pro některé pacienty představují tyto léky významnou pomoc při léčbě obezity a metabolických onemocnění. Nejsou však bez rizika a neměly by být považovány za jednoduchou náhradu dlouhodobé péče o zdraví.
Tento článek upozorňuje na méně známou stránku moderních léků na hubnutí a připomíná, že skutečná a dlouhodobě udržitelná změna vyžaduje také pozornost věnovanou výživě, svalové hmotě, psychice i střevnímu mikrobiomu.
Právě zachování svalové hmoty je při hubnutí mimořádně důležité. Proč svaly ovlivňují nejen naši sílu, ale také metabolické zdraví, vysvětluji ve 4. dílu vzdělávací série Mužská vitalita – Svaly: tajná zbraň mužského zdraví.
Jacqueline Barber, 49letá žena z Kentucky, začala užívat Ozempic (účinná látka semaglutid) – lék určený především pro léčbu cukrovky 2. typu. Podle jejího vyprávění jí lékař tehdy slíbil, že „dokáže zázraky“.
Po několika měsících se však – jak sama popisuje – objevilo silné a časté zvracení, natolik intenzivní, že musela spát s odpadkovým košem u postele. Přesto v léčbě pokračovala, protože jí lék pomáhal udržovat stabilní hladinu cukru v krvi.
Zhubla přes 45 kilogramů, ale její zdravotní stav se výrazně zhoršil. Podle jejího svědectví přišla o značnou část svalové hmoty a začala potřebovat chodítko. Opakované zvracení navíc provázelo vážné poškození zubů.
Lékaři jí podle zveřejněného příběhu později diagnostikovali gastroparézu – poruchu vyprazdňování žaludku, kvůli které potřebovala výživu sondou.
Jak sama uvedla, ani více než rok po vysazení léku nebyla schopná ujít několik metrů bez pomoci.
Její zkušenost upozorňuje na to, jak závažné mohou být některé komplikace léčby.
Možná si teď říkáte: Jak tyto léky vlastně fungují?

Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound…
Léky, které mnohé ženy vnímají jako „magické řešení“ pro rychlé zhubnutí.
Ve skutečnosti však čelí rostoucímu počtu žalob kvůli údajným závažným zdravotním následkům jejich užívání.
Vedle častých nežádoucích účinků, jako jsou nevolnost a zácpa, se objevují také závažnější komplikace:
Zní vám to neuvěřitelně?
Že by farmaceutické firmy nedostatečně upozorňovaly na tak závažná rizika?
Seriózní vědecké studie i prestižní zahraniční média, například The Guardian, NBC News či News Medical life sciences – opakovaně upozorňují na možné poškození zraku u uživatelů přípravků Ozempic a Wegovy.
Z článku publikovaného v Medical News Today:
„My i další zainteresovaní lékaři žádáme FDA, aby nařídil provedení postmarketingového průzkumu těchto léků s cílem zjistit skutečný výskyt očních komplikací s nimi spojených. Jednáme s dalšími skupinami v USA, které chtějí provést komplexnější přezkum těchto léků a potenciálních očních vedlejších účinků.“
Evropská léková agentura (EMA) následně v červnu 2025 potvrdila, že poškození zrakového nervu (NAION), které může vést ke ztrátě zraku, patří mezi velmi vzácné nežádoucí účinky semaglutidu. Informaci zveřejnil také Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL).
Zatímco vědecká obec pokračuje ve výzkumu dlouhodobých rizik, konkrétní příběhy pacientů už dnes upozorňují na možné závažné komplikace.
Titulky renomovaných světových médií, jako jsou NBC News, The Guardian či New York Post, přinášejí znepokojivé zprávy o zdravotních komplikacích po užívání těchto léků – včetně nevratné ztráty zraku a závažných trávicích obtíží.
NBC News uvádí:
„Ozempic může souviset se stavem, který způsobuje slepotu, ale je zapotřebí dalšího výzkumu.“

The Guardian:
„Studie zjistila, že injekce na hubnutí mohou souviset s onemocněním, které může způsobit slepotu.“

Tohle už nejsou jen čísla nebo studie.
To jsou konkrétní lidské osudy.

„Ozempic a Wegovy mi vzaly zrak“, říká babička jedenácti vnoučat a muž z New Jersey.
Oba se připojují k rostoucímu počtu uživatelů, kteří hlásí podezření na závažné vedlejší účinky – v jejich případě nevratnou ztrátu zraku na obou očích po užívání léků Ozempic a Wegovy.
Podle jejich právníků podali žaloby s tím, že výrobce zatajil rizika spojená s těmito léky.
„Bolí mě pomyšlení, že už nikdy neuvidím tváře svých vnoučat tak, jak bych chtěla – a že přicházím o nejdůležitější okamžiky jejich životů,“ říká Cilette Mitchellová, 64letá babička, pro deník The Post.
„Kdybych věděla, že mi Ozempic vezme zrak, nikdy bych si ho nevzala.“

Kvůli podezření, že ztrátu zraku způsobily právě tyto léky, bylo na společnost Novo Nordisk podáno už několik žalob.
V některých případech pacienti popisují, že se probudili s náhlou ztrátou zraku na jedno oko – a medicína zatím nemá léčbu, která by dokázala tento stav zvrátit.
Evropská léková agentura EMA (European Medicines Agency) oficiálně uznala NAION (nearteritickou přední ischemickou optickou neuropatii – stav, který může vést k trvalé ztrátě zraku) jako velmi vzácný vedlejší účinek léků obsahujících semaglutid (např. Ozempic, Wegovy nebo Rybelsus).
Zároveň doporučila, aby bylo toto riziko jasně uvedeno v příbalových informacích.
Možná si říkáte: „Mě se to netýká.“
Ale právě tak začíná většina podobných příběhů.
Obezita dnes patří mezi nejrozšířenější chronická onemocnění. Podle dostupných dat jí trpí přibližně 1 miliarda lidí na světě – tedy zhruba každý osmý člověk.
Pokud by tyto léky začaly užívat miliony lidí, mohly by i velmi vzácné nežádoucí účinky v absolutních číslech postihnout značný počet pacientů.
Možná to zní lákavě – píchnout si injekci a bez námahy zhubnout.
Ale než po takovém „řešení“ sáhnete, je dobré se na chvíli zastavit.
V USA probíhá rozsáhlé soudní řízení MDL No. 3094, které sdružuje individuální žaloby proti výrobcům léků ze skupiny GLP-1.
Žalobci upozorňují především na závažné trávicí komplikace, včetně gastroparézy a střevní neprůchodnosti, a tvrdí, že výrobci před těmito riziky dostatečně nevarovali.
Hlavní žaloba (244 stran) zpochybňuje bezpečnost celé skupiny těchto léků, které obsahují různé účinné látky a ovlivňují GLP-1 receptory:
Novo Nordisk:
Eli Lilly:
Všechny tyto přípravky patří mezi léky ovlivňující GLP-1 receptory a jsou předmětem žalob týkajících se závažných zdravotních komplikací. U přípravků obsahujících semaglutid (Ozempic, Wegovy a Rybelsus) navíc Evropská léková agentura potvrdila NAION jako velmi vzácný nežádoucí účinek, který může způsobit ztrátu zraku.
Žalobci tvrdí, že výrobci tato rizika zlehčovali – a to jak v reklamních kampaních, tak i v příbalových informacích. Podle jejich tvrzení nebyli ani pacienti, ani zdravotníci dostatečně informováni o možných komplikacích, které mohou v některých případech vést až k hospitalizaci nebo akutnímu chirurgickému zákroku.
Některé z těchto závažných komplikací mohou vést k trvalému poškození zdraví – v krajních případech i k ohrožení života.
To není strašení.
To jsou rizika, kvůli nimž se již tisíce pacientů obrátily na soud.
Počet žalob přitom stále rostl.
Ještě v květnu 2025 bylo v americkém soudním řízení MDL 3094 evidováno 1 809 probíhajících případů.
Podle údajů k 1. říjnu 2026 jich bylo již 4 025!
👉 Aktuální vývoj počtu žalob a jejich přehled.
Než si necháte píchnout injekci, zkuste se na chvíli zastavit.
Každé rozhodnutí má své důsledky.
Otázkou je, jestli o nich víte včas.
Na hlášení závažných trávicích komplikací zareagovala také americká FDA (Úřad pro kontrolu potravin a léčiv). Již v roce 2023 doplnila do oficiálních informací o přípravku Ozempic upozornění na střevní neprůchodnost (ileus).
Farmaceutické firmy už v minulosti opakovaně zatajovaly nebo zlehčovaly závažné vedlejší účinky svých léků. Tímto tématem se podrobně zabývá britský lékař Ben Goldacre – autor knih, které rozhodně stojí za pozornost:
Odhaluje, jak farmaceutické společnosti manipulují s vědeckými daty, ovlivňují lékaře a ohrožují pacienty.
Ukazuje, jak snadno lze zkreslovat vědecké poznatky, manipulovat se statistikami a šířit zavádějící zdravotní tvrzení – ať už v médiích, reklamě, nebo ve farmaceutickém průmyslu.
A pokud vás zajímá, jak se mohou nebezpečné léky dostat až k pacientům, doporučuji i tuto investigativní knihu:
Autoři – držitelé prestižní Grimmeho ceny – odhalují, jak se nebezpečné či padělané léky mohou dostat do legálního oběhu a jak mohou selhávat mechanismy, které mají pacienty chránit.
Carel le Roux, uznávaný odborník na metabolickou medicínu a přední světový výzkumník v oblasti léčby obezity, který se podílel i na vývoji moderních léků na hubnutí, to shrnuje velmi výstižně:

A možná ještě důležitější je toto:
Podle rozsáhlé americké studie zveřejněné v odborném časopise JAMA se u téměř třetiny nových léčiv schválených FDA v letech 2001–2010 později objevily závažné bezpečnostní problémy, které vedly k novým varováním, bezpečnostním upozorněním nebo v některých případech až ke stažení léku z trhu.
I mezi přípravky na hubnutí najdeme celou řadu těch, které slibovaly rychlé výsledky, ale nakonec musely být kvůli závažným zdravotním rizikům staženy z trhu:
Chlorphentermin – stažen z některých trhů již v roce 1969
Závažná kardiovaskulární toxicita, obavy také z poškození plic.
Fen-Phen – v roce 1997 stažena jeho složka fenfluramin
Spojován se závažným poškozením srdečních chlopní a plicní hypertenzí.
Ephedra (Ma‑huang) – stažena 2004
Způsobovala srdeční zástavu, vysoký krevní tlak, mrtvice.
Rimonabant (Acomplia) – stažen 2008
Výrazně zvyšoval riziko psychiatrických nežádoucích účinků, zejména depresí a úzkostí. Objevily se také obavy ze sebevražedných myšlenek a chování.
Benfluorex (Mediator) – stažen 2009 ve Francii
Poškozoval srdeční chlopně, spojován s až 2 000 úmrtími. Výrobce byl odsouzen za podvod a zabití. Pokuta 2,7 milionu eur.
Sibutramin (Meridia) – stažen 2010
Zvyšoval riziko infarktu a cévní mozkové příhody.
Lorcaserin (Belviq) – stažen 2020
V rozsáhlé klinické studii byl zjištěn vyšší výskyt nádorových onemocnění u pacientů užívajících lorcaserin oproti placebu. FDA proto rozhodla, že rizika převažují nad přínosy léčby.
Historie „zázračných“ pilulek na hubnutí je plná slepých uliček a hořkých konců.
Podrobnosti najdete v systematickém odborném přehledu 25 léků proti obezitě stažených z trhu, který vysvětluje konkrétní důvody jejich stažení, závažná zdravotní rizika i to, kolik let někdy uplynulo mezi prvními varovnými signály a rozhodnutím lék stáhnout.

Drahé. Rizikové. A bez skutečné změny často jen dočasné řešení.
Možná jste už vyzkoušeli nejrůznější způsoby, jak zhubnout. Možná stále hledáte cestu, která konečně přinese trvalý výsledek.
A když se nabízí rychlé řešení, je pochopitelné, že vás taková „zkratka“ láká.
Ale co když cesta k trvalé změně vede úplně jinudy?
Co když vám jen chybí souvislosti, které vám dosud nikdo nevysvětlil?
Proč mohou stres, nedostatek spánku, inzulinová rezistence a další metabolické změny komplikovat hubnutí, vysvětluji v článku Začarovaný kruh metabolismu – proč tělo nechce hubnout, i když se snažíte?.
Než se rozhodnete pro další zásah do svého těla, zkuste nejprve pochopit, jak skutečně funguje.
Lidský organismus je soustava vzájemně propojených systémů. Zásah do jednoho z nich může ovlivnit i ostatní – a někdy způsobit problémy tam, kde bychom je vůbec nečekali.
Možná vaše tělo nepotřebuje další zásah zvenčí.
Skutečné řešení nemusí začínat v injekci.
Může začít pochopením.
1. Wilding a kol. (2021) – Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity
Rozsáhlá randomizovaná klinická studie STEP 1 potvrdila významný účinek semaglutidu na snížení tělesné hmotnosti u lidí s obezitou nebo nadváhou. Současně zaznamenala nežádoucí účinky, zejména zažívací obtíže.
Odkaz na studii: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33567185/
2. Wilding a kol. / Rubino a kol. (2022) – Weight Regain and Cardiometabolic Effects After Withdrawal of Semaglutide
Navazující sledování studie STEP 1 ukázalo, že účastníci během jednoho roku po vysazení semaglutidu získali zpět v průměru přibližně dvě třetiny předchozího váhového úbytku. Výsledky zdůrazňují význam dlouhodobé péče o obezitu.
Odkaz na studii: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35441470/
3. Jastreboff a kol. (2022) – Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesity
Klinická studie SURMOUNT-1 prokázala významný úbytek tělesné hmotnosti při léčbě tirzepatidem. Jde o léčivou látku působící na receptory GIP a GLP-1, nikoli o totožný lék se semaglutidem.
Odkaz na studii: https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2206038
4. FDA / DailyMed – Oficiální bezpečnostní informace k přípravku Wegovy (semaglutid)
Oficiální informace o léčivém přípravku popisují známé nežádoucí účinky a bezpečnostní upozornění, včetně zažívacích obtíží, onemocnění žlučníku a upozornění na akutní pankreatitidu. Ne všechna hlášená podezření automaticky prokazují příčinnou souvislost s lékem.
Odkaz na zdroj: Oficiální informace DailyMed – Wegovy
Poznámka: Vědecké studie a oficiální bezpečnostní informace hodnotí účinnost a rizika léčby. Počty soudních žalob představují samostatnou právní statistiku a samy o sobě nejsou důkazem, že lék způsobil uváděné zdravotní komplikace.